图源：新华社

众多亮点中，有一位特殊的20岁卡塔尔少年，吸引了无数网友的注意。

只有半个身子的他在世界杯开幕式与“上帝”握手

世界杯开幕式上，他一亮相就赢得全场欢呼。

与沸腾的现场观众不同，他从容地用手辅助行走，并在全世界的视线焦点中，与好莱坞巨星摩根·弗里曼从容对话。

Ghanim Al-Muftah在世界杯开幕式上（新华社图）

他是谁？

他的身上藏着怎样感人的故事？

他是如何登上世界杯开幕式的舞台的？

所有屏幕前的中国观众都在疑惑，关于他的话题也迅速冲上热搜！

他叫Ghanim Al-Muftah，是本届卡塔尔世界杯的大使之一。

这个男孩成长的故事

足以感染所有球迷

在阿拉伯语中，"Ghanim"一词意味“胜利者”。

或许从噩运降临的那一刻起，穆夫塔便已经下定决心与不公的命运斗争。

从一出生，穆夫塔就患上了一种名叫 尾部退化综合症的疾病，从母亲肚子里出来时就没有下半身。

怀孕的时候，穆夫塔的母亲就被医生警告，因为医生发现她肚子里的双胞胎中，有一个孩子存在残疾，这个孩子生下来会给他本人以及这个家庭带来很多的痛苦和麻烦。

医生建议她放弃这个孩子。

不过，穆夫塔的母亲拒绝了。

在和丈夫商量后，她决定生下这个孩子，并全力抚养他。

“我将会成为他的左腿，而你则是他的右腿。”她这样和自己的丈夫说道。

夫妻俩接受了命运的戏谑，但又向命运下了战书。

2002年5月5日，加尼姆出生了，一同出生的还有他的哥哥艾哈迈德 (Ahmad)，兄弟俩的关系非常好。

哥哥只比穆夫塔早出生1分钟，幸运的是，他的身体是完全正常的。

患有尾部退化综合症的穆夫塔看上去就像个异类。

这个病极度罕见，患者人数大约占全世界人口的0.01%。

孩子在出生时若下脊柱尚未完全形成，就会不幸地患上尾部退化综合症。

专业机构表示，下脊柱的区域包括构成臀部、腿部、尾骨和下半身几个重要器官的脊柱和骨骼部分。

医生曾预言，加尼姆很难活过15岁。

图片来源：国际残奥委会官方微博视频截图

在学校里，被同学嘲笑对穆夫塔来说更是家常便饭。

学生时代初期，穆夫塔曾饱受来自同学们的异样眼光。即使如此，母亲依旧鼓励他与外界进行沟通。

“世界是美丽的，一切都有可能发生”这是母亲经常对穆夫塔讲的话。

潜移默化间，少年不断尝试着以笑容面对这个世界。

在个人社交媒体中，穆夫塔总会面对镜头微笑，身体上的缺陷没有让他“低头”。

生活中，穆夫塔热爱运动，绿茵场、泳池、滑板场都留下了他的身影。

穆夫塔甚至爱上了极限运动，他喜欢深潜于海水中的感觉。

图片来源：穆夫塔海外社交媒体截图

他相信他应该利用自己所拥有的一切，而不是寄望于他没有的东西。

在他的灵魂深处，坚持不懈的因子从未离开。

他想证明，除了身体，其他方面他并不比常人差，甚至要更优秀。

没有下半身？没关系

只要你想一切都可以做到

足球是穆夫塔最爱的运动。

他将球鞋穿在自己的手上，与其他孩子一起踢球。

潜水、滑板、举重、攀岩，这些常人都未必能轻松驾驭的运动，穆夫塔也驾轻就熟。

2016年，他完成了一项不可思议的成就，成功登上了海湾地区最高峰沙姆斯山的山顶。

多少年如一日，这种对于生活、对于挫折近乎“执拗”的抗争，让穆夫塔寻找到了属于他的自由和抱负。

世界也开始看到这位没被幸运女神眷顾的男孩。

在个人社交平台上，穆夫塔拥有超过330万粉丝。

不仅如此，在父母的帮助下，他还尝试参与企业管理。

他经营着一家有60多名员工的冰淇淋公司，秘方来自于穆夫塔妈妈的原创。

目前，穆夫塔正在著名院校拉夫堡大学攻读政治学专业，他说自己的理想是成为一名外交官。

“Nothing Is Impossible(一切皆有可能)”。

在形容穆夫塔时，这是最常被用到的一句话。

而他更喜欢用“incredible(难以置信的)”来描述自己。

如穆夫塔所说，他的成长经历，就是一部不向命运低头的史诗。

排版：佳心小饼干

校审：编辑部全体

监制：花酱

审签：灵均

图源：网络（侵删）

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